Ciencias para el Mundo Contemporáneo. 1º BTO. IES Santa Eulalia. Mérida. Badajoz. Spain
viernes, 5 de junio de 2015
PÁRKINSON GENÉTICO
LAS DIFERENCIAS GENÉTICAS ESTÁN DENTRO DEL CUERPO
Una de las principales conclusiones de la genómica es la importancia capital de la regulación de los genes(cuándo,cuánto y donde se activan cada uno de los genes humanos a lo largo de la vida).GREENPEACE IDENTIFICA 29 PUNTOS NEGROS EN BALEARES
Greenpeace ha identificado 29 puntos negros en su primera radiografía social del medio ambiente en Baleares y seis iniciativas y políticas verdes.Entre los primeros destaca la contaminación de la incineradora de Son Reus, la destrucción de la costa de Calvià, los cultivos transgénicos, la central térmica de Cas Tresorer o la cementera de Lloseta. La entidad ha presentado este miércoles el informe Radiografía social del medio ambiente en España, un estudio en el que señala, comuniddad por comunidad, más de 400 puntos negros del país así como 214 ejemplos positivos a seguir.
ESPAÑA, A LA CABEZA DE LA PRODUCCIÓN
España, donde se cultiva una variedad de maíz modificada genéticamente desde 2003, está a la cabeza de Europa en este tipo de plantaciones. 2014 se cerró con más de 131.500 hectáreas cultivadas de maíz MON810, propiedad de la multinacional Monsanto. En este momento, este es el único cultivo transgénico que se emplea en toda la Unión Europea, según Carlos Vicente Alberto, director de Sostenibilidad para Europa y Oriente Medio de Monsanto. Esas 131.500 hectáreas de MON810 equivalen al 31,6% de todo el maíz de grano que se cultiva en España.
EL ADN BORRA SU DISCO DURO EN CADA GENERACIÓN
EVITAR LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS.
UN TEST DE ADN DIAGNOSTICA UN 30% DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL OCULTA
La gran heterogeneidad clínica y genética de la discapacidad
intelectual dificulta enormemente su diagnóstico, hasta el punto de que en la
mitad de las personas que la sufren (entre el 50% y el 60%) no es posible
determinar la raíz del problema. Puede suceder que la alteración en un gen
provoque síndromes diferentes. O que un mismo síndrome se active a través de
distintos genes.jueves, 4 de junio de 2015
EN BUSCA DEL EPIGENOMA HUMANO
Con el proyecto genoma humano, los científicos pudieron leer las secuencias de los genes y las regiones situadas entre ellos. Desde entonces, y como si de repente hubieran conseguido un mapa básico de los genes, fue más sencillo investigar la base genética de las enfermedades y la función del ADN humano. Pero en realidad la genética es mucho más complicada que eso. No solo el funcionamiento del organismo y sus propios errores son resultado de la interacción de complejas redes génicas, y casi nunca debidos a la acción de genes aislados e independientes, sino que la regulación del ADN, la epigenética, juega un papel clave.EL ADN BORRA SU "DISCO DURO" EN CADA GENERACIÓN
Un grupo de investigadores de la Universidad de Cambridge ha dado un paso más en la comprensión de este proceso, al haber descrito con exactitud cómo en un momento dado algunas células del embrión se resetean y pierden sus marcas epigenéticas.
Los genes están regulados por la epigenética, que indica cómo deben leerse. Ahora han descubierto cómo se borran algunas de estas instrucciones para originar nuevas células en el embrión
casi todas las células de una persona compartan las mismas instrucciones genéticas, hay una enorme variedad de tipos celulares (desde las células musculares a las células del hígado) que se diferencian precisamente en el modo de leer las secuencias de los genes.
PRUEBAS PARA REDUCIR EL RIESGO DE ENFERMEDADES
Uno de los últimos servicios que
ofrecen los centros de reproducción asistida son los llamados Test
de Compatibilidad Genética. Con esta prueba cualquier pareja que
quiera tener descendencia podrá conocer qué mutaciones tiene cada
uno de ellos y si existe riesgo de transmitir determinadas
enfermedades. Se sabe que si los dos miembros de una pareja tuvieran
alterado el mismo gen, existiría un riesgo del 25% de que los hijos
padecieran la enfermedad. Por tanto, con la información del test
podrán saber si pueden intentar un embarazo natural sin asumir
riesgos (al menos, los conocidos) o si les compensa utilizar
procedimientos para evitar las mutaciones.
ESPAÑA SUPERA SU PROPIO RÉCORD DE TRASPLANTES
LA SEXTA LETRA DEL ADN
COMPRENDER MEJOR EL GENOMA HUMANO.
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| (Genoma humano.) |
Gracias a los primeros resultados del proyecto GTEx que se realizó para el estudio de la expresión génica, se pudo entender mejor como al variar el genoma se producen alteraciones en cada persona. Y como cambia su predisposición a sufrir unas enfermedades u otras.
BISTURÍ PARA DECIR ADIÓS A LA DIABETES TIPO 2.
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| Paciente cuya intervención le ha cambiado la vida. |
FABRICAN << PARCHES>> DE CÉLULAS MADRE PARA REPARAR CORAZONES INFARTADOS.
Hace cinco años se puso en marcha un proyecto para reutilizar corazones que se desechan para trasplante. El objetivo era descelularizarlos, despojarles de todas las células para dejar solo su estructura y devolverles la vida repoblándolos con las células de un candidato a trasplante. Este era el primer paso paso para conseguir «cultivar» un órgano bioartificial en el laboratorio que permita a los pacientes que necesitan un trasplante no esperar a un donante compatible. De alguna manera, se adaptaría un corazón no válido, a la medida de cada enfermo.EL ADN SE "¿FORMATEA?"
No hay dos personas que saquen las mismas conclusiones al leer un mismo libro. Aunque las palabras sean objetivamente las mismas, cada una interpreta esas frases de acuerdo con sus recuerdos y su forma de pensar.
Pues con los genes pasa algo parecido y trataré de explicarlo seguidamente:
EL ADN BORRA << SU DISCO DURO >> EN CADA GENERACIÓN.
Casi todas las células de una persona compartan las mismas instrucciones genéticas, hay una enorme variedad de tipos celulares (desde las células musculares a las células del hígado) que se diferencian precisamente en el modo de leer las secuencias de los genes.Las células leen una cosa u otra en función de la epigenética, un conjunto de etiquetas del ADN y de mecanismos de regulación que encienden y apagan genes.
UNA BACTERIA TRANSGÉNICA DIAGNOSTICA CÁNCER EN LA ORINA
El probiótico administrado a ratones deja un rastro de color si hay actividad tumoral.Un sencillo test genético predice la metástasis.
La bacteria Escherichia coli es un ser vivo sencillo abunda en el intestino de aves y mamíferos, y por ello también en sus heces, normalmente, sin provocar mayores problemas. Pero tras manipular convenientemente su genoma en el laboratorio es capaz de abandonar su papel y asumir funciones complejas reservadas a sofisticados equipos de diagnóstico por imagen como la identificación de metástasis en el hígado de ratones. Si hay un tumor, el microorganismo lo señala con la coloración de la orina. Han convertido las bacterias en bactodoctores, resume el especialista en biología sintética de la Universitat de València Manuel Porcar.
ESPAÑA PUEDE SUPERAR EL RÉCORD DE TRASPLANTES.
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| Una operación de trasplante de corazón. |
EL GOBIERNO TUMBÓ EL PROYECTO QUE INSPIRÓ EL PREMIO PRINCESA DE ASTURIAS
El Ministerio de Ciencia denegó fondos al investigador alicantino Martínez Mójica.
Creó una técnica para modificar el ADN en la que se han basado las ganadoras.
Así se podría resumir la técnica que este año ha recibido el premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica. Las galardonadas son dos mujeres, especialistas en bioquímica y genómica, la estadounidense Jennifer Doudna y la francesa Emmanuelle Charpentier, pero el origen de su logro, que sirve para editar el genoma y que promete ser tremendamente útil para múltiples enfermedades, está en Alicante y se llama Francisco Juan Martínez Mójica.
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