domingo, 31 de mayo de 2015

CIENTÍFICOS DESCUBREN MÉTODO PARA LA DETENCIÓN DEL VIH

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Un equipo de científicos estadounidenses ha encontrado un método que detiene la formación de nuevas células del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la sangre de las personas infectadas.

LA REPARACIÓN DE MUTACIONES GENÉTICAS ES POSIBLE Y EFICIENTE


Ha sido creada una nueva herramienta que permite editar y corregir los fallos del ADN, esta es el CRISPR-Cas9 que es capaz de corregir las mutaciones de los genes que provocan muchas enfermedades incurables y fatales. Este método ha sido descubierto por las bioquímicas francesa y estadounidense, Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, que  ganaron el premio Princesa de Asturias de Investigación científica y técnica el jueves de la semana pasada.


sábado, 30 de mayo de 2015

MANZANAS BELLAS Y PATATAS SANAS


Pronto habrá en los mercados unas manzanas de pulpa blanca y hermosa que no pardeará en la macedonia, y unas patatas que contendrán menos acrilamida cancerígena después de freírse. Pero solo en los mercados norteamericanos. Esas dos nuevas variedades son transgénicas, y no legarán a Europa pese a haber superado los controles ambientales y sanitarios de las agencias de Estados Unidos, que son los más exigentes del mundo. El problema de la Unión Europea con los alimentos modificados genéticamente no es científico, sino mucho más grave: una especie de religión burocrática impermeable a las pruebas.


'PARCHES' DE CÉLULAS MADRE PARA REPARAR INFARTOS

El Hospital Gregorio Marañón de Madrid avanza en su objetivo desarrollar corazones artificiales biológicos.












viernes, 29 de mayo de 2015

LAS BACTERIAS DE TUS ZAPATOS DESVELAN DÓNDE HAS ESTADO

El año pasado, el microbiólogo Jack Gilbert demostró, junto a otros científicos, que cada familia tiene un aura de bacterias característico que la diferencia de las demás. Ya entonces se hizo una pregunta clave: ¿podrían las comunidades de bacterias encontradas en los objetos personales de una persona desvelar sus últimos movimientos?.

jueves, 28 de mayo de 2015

UN VIRUS MODIFICADO PARA MATAR EL CÁNCER

Un virus del herpes modificado genéticamente es capaz de detener la progresión del cáncer de piel más agresivo, mediante un proceso de eliminación selectiva de las células tumorales y la activación de las defensas del organismo, es lo que revela un ensayo clínico en más de 400 pacientes publicado recientemente.
Es la primera vez que una terapia experimental de este tipo muestra beneficios en la fase III, que es como se denominan a los ensayos destinados a evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento a mayor escala.



martes, 26 de mayo de 2015

REVOLUCIÓN BIOMÉDICA

Lo que puede dar de sí la impresión en tres dimensiones (3D), ya sabíamos que estas máquinas eran útiles en el campo de la arquitectura, la automoción y el diseño industrial; pero donde está causando una verdadera revolución es en el terreno de la biomedicina.

DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONAL PARA ENFERMEDADES GENÉTICAS EN VALENCIA


Gracias a la utilización de técnicas de Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), en el hospital La Fe (Valencia) han nacido 32 niños sin enfermedades genéticas. Sin este tratamiento, los niños hubieran padecido enfermedades genéticas muy graves.


domingo, 24 de mayo de 2015

LA UE AUTORIZA LA COMERCIALIZACIÓN DE 17 ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

El pasado mes de abril, la UE  anunció la nueva autorización de 10 organismos genéricamente modificados (OGM) destinados a la alimentación humana o animal, así como la renovación de otros 7.
El sistema de autorización europeo es más complejo que el de EE.UU. ya que tiene que poner de acuerdo a sus 28 países miembros, siendo la Autoridad Europeo de Seguridad Alimentaria (EFSA) la que realiza la evaluación científica. Todos los OGM autorizados han pasado un fuerte control demostrando que son seguros. tanto para la salud como para el medio ambiente.
Cuando la EFSA ha comprobado la seguridad  de los OGM, es la Comisión Europea la encargada de enviar el aprobado temporal a los diferentes países  mediante lo que se conoce como Decisión de Ejecución.
Actualmente debido a presiones de los distintos gobiernos, se está estudiando modificar el reglamento para que aquellos países que  quieran aplicar una legislación más restrictiva puedan hacerlo
Un campo de maíz transgénico

Cualquier producto procedente de los OGM están sujetos a estrictas normas de etiquetado y trazabilidad.
Según la UE, el número de productos alimentarios procedentes de los OGM que se encuentran en el mercado es muy limitado, sin embargo, no ocurre así con los piensos debido a la importación de terceros países donde el cultivo de los OGM está muy extendido.

Enlace: http://www.elmundo.es/ciencia/2015/04/24/553a580a22601db57e8b4570.html

LOS MOSQUITOS SE ALIMENTAN DE LA SANGRE SEGÚN LA GENÉTICA DEL HUMANO

Según un estudio que se conoce hoy, nuestra genética sería el factor determinante en la elección de menú de los mosquitos. La importancia de este asunto, en un mundo en el que millones de personas mueren por enfermedades transmitidas por estos insectos, va mucho más allá del martirio de molestas noches de verano.
Resultado de imagen de mosquitos chupando sangreEstudios previos habían mostrado que esencialmente es el olor corporal el elemento clave que atrae a los mosquitos hacia las personas. También se sabía que este atractivo puede variar en función de otros factores: por ejemplo, beber cerveza parece atraer más las picaduras. Estos insectos también se sienten atraídos por la temperatura corporal, el sudor, la emisión de CO2, la ropa de colores oscuros, las bacterias de la piel y las embarazadas, por ejemplo, según han mostrado otros trabajos científicos.

sábado, 23 de mayo de 2015

EN CÉLULAS DE ANIMALES Y PLANTAS SE DESCUBRE UNA SEXTA LETRA GENÉTICA



El alfabeto clave de la vida, los nucleótidos adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) no son las únicas letras en la naturaleza. De sobra es conocido la existencia del uracilo (U) en las cadenas de ARN (la copia que sale del núcleo celular del ADN). Pero un reciente descubrimiento, según explican Holger Heyn y Manel Esteller, ha añadido otro carácter a este abecedario. Sumado a otra letra minoritaria descubierta en los ochenta, eso eleva a seis las bases en células eucariotas (las que forman los animales y plantas superiores, humanos incluidos).

EL PRIMER BEBÉ DE ÚTERO DE DONANTE FALLECIDA PODRÍA NACER EN TRES AÑOS



Más de 1.000 expertos de hasta 54 países se reúnen para asistir al VI Congreso del Instituto Valenciano de Infertilidad sobre medicina reproductiva. Entre ellos destaca Mats Brännström, el médico que lideró la intervención que hizo posible el primer nacimiento tras un trasplante de útero, un método que se ha presentado como relativamente efectivo contra el factor de infertilidad uterino absoluto.


jueves, 21 de mayo de 2015

Un test de ADN diagnostica un 30% de la discapacidad intelectual oculta.

La gran heterogeneidad clínica y genética de la discapacidad intelectual dificulta enormemente su diagnóstico, hasta el punto de que en la mitad de las personas que la sufren (entre el 50% y el 60%) no es posible determinar la raíz del problema. Puede suceder que la alteración en un gen provoque síndromes diferentes. O que un mismo síndrome se active a través de distintos genes. O incluso que una misma modificación genética se corresponda con diferentes manifestaciones en los pacientes (capacidad verbal, motora, agilidad mental…) o distintos grados de afectación.

UNA LEVADURA PARA HACER DROGA CASERA.


Un equipo de expertos en biología sintética ha desarrollado un microbio que podría hacerle sombra a muchas compañías farmacéuticas y asestarle un golpe mortal a los grandes traficantes de drogas. Se trata de una levadura similar a la que se usa para hacer pan o cerveza y que ha sido modificada genéticamente para transformar azúcar en opiáceos como la morfina o la codeína, la base de muchos fármacos contra el dolor.

UN TEST DE ADN DIAGNOSTICA UN 30% DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL OCULTA.




La gran heterogeneidad clínica y genética de la discapacidad intelectual dificulta enormemente su diagnóstico, hasta el punto de que en la mitad de las personas que la sufren (entre el 50% y el 60%) no es posible determinar la raíz del problema. Puede suceder que la alteración en un gen provoque síndromes diferentes. O que un mismo síndrome se active a través de distintos genes. O incluso que una misma modificación genética se corresponda con diferentes manifestaciones en los pacientes (capacidad verbal, motora, agilidad mental…) o distintos grados de afectación.


Gracias al conocimiento generado en las últimas décadas se sabe que buena parte del origen de estos problemas que afectan a la inteligencia, la capacidad de ser autónomos y de relacionarse con los demás con normalidad está en los genes . Pero, pese a los avances alcanzados, la mitad de los niños que llegan a las consultas salen sin que el médico sepa trasladar a sus padres cuál es la causa del trastorno que sufren.


sábado, 16 de mayo de 2015

EL TRASPLANTE DE CABEZA ES POSIBLE

Un ruso aquejado de atrofia muscular espinal (AME), una grave enfermedad genética que ataca las neuronas motoras, quiere someterse a una pionera operación en la que su cabeza sería trasplantada a un cuerpo sano uniéndola por la espina dorsal








LOS MAMÍFEROS YA PODRÁN REGENERAR ÓRGANOS

Un experimento logra activar el mecanismo que reconstruye órganos mutilados en ratones. Esta técnica permitiría recuperar el corazón de pacientes tras un infarto.

La medicina regenerativa señala el camino para la recuperación de personas con cegueras, infartos o problemas de riñón. Los pasos que se están dando son a la vez prometedores y, en muchos casos,muy premilinares. La buena noticia es que en los mejores laboratorios del mundo trabajan para identificar todos los caminos por los que la medicina del futuro podría avanzar: de este modo, no habrá callejón sin salida que impida dar con los tratamientos y las curas. 





viernes, 15 de mayo de 2015

POR QUÉ ESPAÑA ES LÍDER MUNDIAL DE TRASPLANTES

España lleva 23 años siendo líder de trasplantes en el mundo, el año pasado batió su record, cada vez se dona más en nuestro país. Las características del modelo español que favorecen este éxito son que la autorización de los familiares del fallecido para la donación es esencial y en que para las decisiones que se toman influyen mucho la labor de los médicos de cuidados intensivos. La solidaridad es muy grande en España, el número de donantes vivos ha aumentado, muchos donan uno de sus riñones sin saber quien lo recibirá. Lo único que se debe mejorar es ayudar a vencer los prejuicios y temores de la sociedad hacia los trasplantes.




NACE EL PRIMER BEBÉ EN ESPAÑA GRACIAS AL SISTEMA ''EEVA''

Sistema 'Eeva' El sistema ''Eeva'' es una nueva técnica de diagnóstico embrionario que se caracteriza por la identificación de manera precoz de los embriones más viables, aumentando la posibilidad de embarazo. Esta técnica se diferencia de otras en tres aspectos:
  • Se estudia la morfología de los embriónes mediante imágenes, de tal manera ,que al no precisar la extracción se reducen los daños. Por lo tanto, es una técnica precisa y no invasiva.
  • Se clasifican los embriones según su perfil para la implantación (alto, medio, o bajo) de tal forma que se aporta información objetiva para la selección de embriones.
  • Se reduce la tasa de embarazo múltiple ya que se disminuye el número de embriones implantados.

Enlace: http://www.infosalus.com/asistencia/noticia-nace-primer-bebe-espana-gracias-sistema-eeva-20150508120928.html

CIENTÍFICOS DESCUBREN UN TIPO DE CÉLULAS MADRE QUE PERMITIRÍAN FABRICAR TEJIDOS Y ÓRGANOS DE REEMPLAZO

En verde, las novedosas células madre
Según un artículo publicado recientemente en la revista Nature, un equipo de científicos habrían encontrado la forma de obtener unas peculiares células madre embrionarias que, se supone, posibilitarían la creación de tejidos y órganos para sustituir otros afectados por enfermedades crónicas y cánceres.

EL CHUAC SUPERA LOS 5000 TRANSPLANTES DE ÓRGANOS TRAS 34 AÑOS DE INICIO DEL PRIMER PROGRAMA



Resultado de imagen de chuac   El CHUAC (Complejo Hospitalario de A Coruña) ha celebrado una foto de grupo con peronal sanitario y transplantados debido a que han superado la cifra de los 5000 transplantes de órganos.

    Francisco Vilanova, en una rueda de prensa, ha recordado que tras el primer transplante renal en 1981, ha ido en aumento hasta llegar al 5000 el pasado mes de febrero.
   Hasta el pasado 30 de abril se han registrado transplantes renales, cardíacos, hepáticos, pulmonares y de páncreas. También se han realizado transplantes infantiles de hígado, riñón, pulmón y corazón.


MÁS DE 200 PERSONAN DONAN UN RIÑÓN A UN DESCONOCIDO EN VIDA

Solo un 7 % de personas logra pasar todo los controles para realizar el trasplante , un tercio de ellas tienen contradicciones médicas.Un sacerdote catalán fue la primera persona del sistema de trasplantes español . Donó de forma altruista un riñón y con ello provocó la apertura hacía la cadena de los trasplantes .
En los últimos 5 años la Organización Nacional de Trasplantes ha recibido solicitudes de 231 donantes altruistas , figura creada en 2010 con la que se intenta subsanar la lista de espera de los enfermos renales.

CËLULAS MADRE ADIPOSAS PARA REGENERAR TEJIDO ÖSEO



Especialistas de la Unidad de Terapia Celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic) lograron obtener células madre de tejido adiposo proveniente de pacientes que habían sido sometidos a procedimientos de liposucción por razones estéticas, las cuales mostraron total efectividad para la regeneración ósea.
María Márquez, investigadora líder de este estudio, indicó que con 50 mililitros de la grasa extraída durante una cirugía, y que normalmente es descartada por el médico, se han conseguido resultados satisfactorios.




“Queríamos confirmar si había mayor cantidad de células madre del tipo mesenquimal en el tejido graso que en la médula ósea y hemos observado que hay 500 veces más. En la médula ósea, las células madre estromales representan el 0.001%, mientras que por cada gramo de grasa hay 5.000 de estas células madre. Lo que hicimos fue aprovechar el material de grasa que el cirujano desecha y usarlo para futuros tratamientos”, explicó.
De acuerdo con una nota de prensa del Ivic, las células madre estromales tienen la capacidad de generar células formadoras de diversos tejidos, como hueso, cartílago y músculo.
“Si para crecer células madre mesenquimales obtenidas de médula ósea tardamos de cuatro a seis semanas, con células madre mesenquimales provenientes de tejido graso demoraríamos de dos a tres semanas“, señaló Márquez.
Actualmente, la principal fuente para la obtención de células madre estromales mesenquimales es la médula ósea, tejido esponjoso ubicado al interior de algunos huesos. Para obtenerlas, se requiere realizar una punción (usualmente en la cresta ilíaca de la cadera), por lo que el paciente debe ser anestesiado en su totalidad.
“En cambio, las células madre mesenquimales procedentes de grasa pueden obtenerse de forma ambulatoria con anestesia regional o local, disminuyendo así los efectos molestos asociados al
procedimiento de punción del hueso de la cadera”, aclaró la investigadora.

Investigación en proceso

La meta de la investigación, que se encuentra en desarrollo, es usar células mesenquimales en pacientes que requieren regeneración ósea.
En esta unidad de terapia del Ivic ya se hicieron los ensayos preclínicos (pruebas de laboratorio y en animales). El próximo paso será el uso de estas células para regenerar hueso en pacientes que hayan sufrido fracturas y no hayan curado.
Esta Unidad de Terapia Celular del Ivic y el Servicio de Traumatología del Hospital Universitario de Caracas tienen amplia experiencia en el uso de células madre para la regeneración ósea.
“Con el tiempo será factible emplear más la grasa que la médula ósea como fuente de células mesenquimales”, comentó Márquez.
Las muestras utilizadas para este proyecto, financiado por el Programa de Estímulo a la Innovación e Investigación del Ministerio para Educación Universitaria, Ciencia y Tecnología, fueron proporcionadas por Rubén Contreras, cirujano plástico del Instituto Médico La Floresta, quien contó con el consentimiento de sus pacientes para realizar este estudio.

ANIMALES COMO INCUBADORA

El objetivo de la ingeniería de tejidos es fabricar un órgano completo funcional y seguro para poderlo trasplantar a un enfermo. El último gran avance conseguido es el del español Juan Carlos Izpisúa Belmonte con embriones animales.













TRECE MESES DE ESPERA PARA UNA REPRODUCCIÓN ASISTIDA PÚBLICA



Según un estudio hay diferencias de dinero y días según el centro sanitario , diferencias de hasta 600 días y de casi 6000€





PRIMER TRASPLANTE EXITOSO DE ÓRGANOS DEL CUELLO

Un grupo de médicos polacos llevó a cabo con éxito el día 11 de abril, el primer trasplante de órganos del cuello. El resultado fue revelado el 9 de mayo, casi un mes más tarde de la intervención, que duró alrededor de 17 horas.

En ella se reemplazaron en el paciente la laringe, faringe, tráquea, esófago, glándula tiroides con la paratiroides, toda la estructura muscular del cuello, y la piel de la pared frontal.

UN TRABAJO SOBRE EL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL CEREBRO DEL PEZ CEBRA ABRE EL CAMINO A ESTUDIAR ALGUNAS ENFERMEDADES




El trabajo describe el papel clave de la proteína GLUT2 en el desarrollo embrionario del cerebro, lo que abre el camino para estudiar enfermedades y el modo en que la glucosa se regula en el cerebro.





ENCUENTRAN UN TIPO DE CÉLULA MADRE QUE ABRE UNA NUEVA VÍA PARA GENERAR ÓRGANOS.

Un equipo de científicos ha desarrollado el primer "método fiable" capaz de integrar células madrehumanas en un embrión animal y generar las células a partir de las que se forman los órganos del cuerpo, lo que supone superar un importante obstáculo para en un futuro lograr órganos para ser trasplantados.

En concreto, los investigadores han identificado unas condiciones de cultivo que permiten el desarrollo de un nuevo tipo especial de célula madre, 

LA CORUÑA SUPERA LOS 5000 TRASPLANTES

El complejo hospitalario universitario de La Coruña celebró el pasado día 14 de este mes su trasplante número 5000 desde los inicios de estas operaciones en 1981. Este número de trasplante fue realizado a un hombre de 68 años y fue un trasplante renal. Según el coordinador de trasplantes de este hospital un ciudadano español es la persona que mas probabilidades tiene de ser seleccionado para un trasplante.


UN NUEVO MÉTODO PARA OBTENER CÉLULAS CAPACES DE GENERAR ÓRGANOS HUMANOS EN ANIMALES

Un equipo multicéntrico ha logrado desarrollar un método sencillo y poco costoso con el que se obtienen células de gran calidad y maleabilidad que, insertadas en un lugar concreto del embrión de un animal, dan lugar a tejidos humanos.
Es el primer paso necesario para hacer realidad la medicina regenerativa y que a partir de las células de un paciente se consigan injertos  para trasplantes y tratamientos para enfermedades que hoy no tienen solución.
Hace años se descubrió que en el cuerpo humano había una célula madre capaces en el laboratorio o en otro ser vivo de transformarse en cualquier tipo de tejido u órgano.
También se consiguió transformar también esas células en otras más especializadas, como las que hay en el corazón, hígado o cerebro.Pero nadie en el mundo ha conseguido usar con éxito estas células para tratar enfermedades. ¿Por qué?

EL TRASPLANTE MAS COMPLEJO

Desde que a mediados del siglo XX se realizara el primer trasplante de un órgano en humanos con éxito hasta ahora ha llovido mucho. Ahora sabemos mucho mas sobre la biología humana y sobre medicina y ademas contamos con mucha mas eficacia técnica. Gracias a todos estos avances, se ha conseguido casi devolverle la vida a un hombre que tenia una deformación en el sistema circulatorio de su cara y que corría riesgo de morir. Todo gracias a los médicos y cirujanos del Hospital Universitario de la Vall d'Hebron.


REGENERACIÓN DE HUESO TRASPLANTANDO CÉLULAS



Los científicos han descubierto un modo de regenerar el tejido óseo utilizando proteínas producidas por las células madre. Esta tecnología podría ayudar a tratar a las víctimas que han sufrido un traumatismo importante que afecte a una rama, al igual que a los soldados heridos en combate o a víctimas de un desastre natural. El nuevo método mejora en las principales terapias  proporcionando una fuente sostenible de tejido fresco y reducir el riesgo de formación de tumores que pueden surgir con trasplantes de células madre.

CÉLULAS MADRE CON MEMORIA



Científicos italianos demuestran la utilidad terapéutica de un nuevo tipo de células inmunitarias, las “células madre T de memoria” que subsisten al menos 12 años en los pacientes. 


jueves, 14 de mayo de 2015

ANIMALES INCUBADORES

Hace poco, la ingeniería de tejidos pertenecía a la ciencia-ficción. Pero como ha ocurrido en otros ámbitos de este fértil campo de la creatividad, las quimeras imaginadas están cada vez más cerca de convertirse en realidad. Eso es justamente lo que está ocurriendo con la ingeniería de tejidos. Una investigación permite un salto importante: la posibilidad de utilizar embriones de animales como incubadora para crear tejidos humanos.
De momento es un salto importante a escala de investigación básica, pero dada la velocidad puede que sus aplicaciones prácticas no estén tan lejos. Hemos pasado de averiguar los complejos mecanismos del desarrollo de una célula embrionaria, a manipularla de tal modo que podemos aspirar a crear tejidos y órganos completos. Algunos de sus frutos forman ya parte del reino de lo real. Se ha creado piel y cartílago, pequeñas arterias y vejigas artificiales que ya pueden utilizarse en la práctica clínica y hasta ha sido posible implantar una tráquea completa a una paciente.

HALLAN UN NUEVO TIPO DE CELULAS MADRE QUE ABRE LA VIA PARA CREAR ÓRGANOS.


Un equipo de científicos ha desarrollado el primer "método fiable" capaz de integrar células madre humanas en un embrión animal y generar las células a partir de las que se forman los órganos del cuerpo, lo que supone superar un importante obstáculo para en un futuro lograr órganos para ser trasplantados.


En concreto, los investigadores han identificado unas condiciones de cultivo que permiten el desarrollo de un nuevo tipo especial de célula madre, con una gran capacidad de proliferación y que, modificada con una serie de factores de crecimiento, se puede implantar en un embrión de otra especie —en este caso ratón—, acoplarse y desarrollar una estructura humana en este embrión.


Si bien es un primer paso, el estudio "tiene gran implicación en la medicina regenerativa junto con futuras mejoras tecnológicas, podríamos crear una plataforma para, partiendo de una célula adulta de un paciente, por ejemplo de la piel, generar células humanas, tejidos y órganos en una especie animal diferente al humano para ser trasplantadas de vuelta en el mismo paciente ", ha señalado a Efe vía correo electrónico Izpisúa.


El objetivo es reemplazar aquellas células, tejidos u órganos que se pudieran ver dañados por enfermedades como la diabetes, las insuficiencias hepáticas y cardíacas o la enfermedad renal.

NACEN LOS PRIMEROS MELLIZOS POR FECUNDACIÓN IN VITRO

Muchos de nosotros sabemos lo que es una fecundación in vitro, que consiste en una alta complejidad de fecundación de un óvulo y un espermatozoide fuera del útero materno(en laboratorios). Este sistema de fecundación puede resultar más beneficioso para el individuo que se espera que nazca ya que en el laboratorio se "seleccionan" a los espermatozoides más sanos para que no haya ningún problema.



NACE EL PRIMER NIÑO TRAS UN TRASPLANTE DE ÚTERO


Una mujer sueca de 36 años de edad se ha convertido en la primera del mundo en dar a luz tras un trasplante de útero, según una información que ha adelantado hoy la revista médica The Lancet.

La mujer, que no ha sido identificada, sufre un trastorno genético por el que nació sin útero. Fue una de las nueve mujeres suecas que recibieron un trasplante de este órgano tras una donación en 2013.

MUJER CON ÚTERO TRASPLANTADO DA A LUZ


 En el primer caso de su tipo en el mundo, una mujer dio a luz a un bebé en Suecia tras recibir un trasplante de útero, informó el viernes el médico que realizó el procedimiento pionero.

CREAN UNOS MÚSCULOS ARTIFICIALES A PARTIR DE CÉLULAS DE CEBOLLA

Crean unos músculos artificiales a partir de células de cebollaEste martes (6/05/2015), un equipo de investigadores del Laboratorio Shih, en la Universidad de Taiwán, ha dado un paso más allá en la investigación de los biomateriales, con el desarrollo de un músculo artificial a partir de células de cebolla. Este diseño, que ha sido presentado esta semana en el la revista «Applied Physics Letters», es capaz de contraerse o de expandirse cuando se aplica una corriente eléctrica.


LOS CORAZONES PARADOS TAMBIÉN SIRVEN PARA SER TRASPLANTADOS

 En la donación de órganos siempre hay más demanda,es decir, gente que lucha por órganos, que oferta,gente que no puede donar o no quiere.
De aqui los esfuerzos por encontrar nuevas soluciones, para aumentar el numero de riñones, pulmones o córazones disponibles.

El hospital de papworh (Reino Unido) ha anunciado el trasplante de un corazón despues de que el donante mueriese de parada cardiaca.
De los donantes de corazón parado,se puede obtener otros órganos pero no el corazón.
En este caso hay dos grupos diferentes de pacientes.Uno de ellos son las personas que mueren por un infarto,el corazon es irrecuperable.Otro grupo que se encuentra en el entorno hospitalario, que por ejemplo, después de haber sufrido un traumatismo craneoencefálico están muy mal pero no cumplen las condiciones de muerte cerebral.Después del permiso de sus familiares y el certificado de la muerte por parada cardiaca, pueden aprovechar además de los órganos abdominales,el corazón.
Cada vez hay más casos de este tipo que utilizan esta técnica
.http://elpais.com/elpais/2015/03/27/ciencia/1427479300_106141.html#

NUEVO PASO HACIA LA CLONACIÓN DEL MAMUT

Nuevo paso en la clonación del mamut: insertan sus genes en el ADN de un elefante vivo

Un genetista llamado Harvard George Church ha conseguido clonar 14 genes del antiguo mamut que vivió hace millones de años, para insertarlas en uno de los actuales elefantes asiáticos.

LA JUSTICIA DE EEUU AVALA LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE QUE PROMUEVE OBAMA



Un juez federal avaló el miércoles la autorización de la Casa Blanca para financiar con dinero de la Administración norteamericana los experimentos con células madre embrionarias, a los que se oponen grupos y políticos religiosos que comparan ese tipo de investigación con los abortos. Dos científicos presentaron la demanda contra el Gobierno el año pasado, por considerar que en ese campo se atentaba contra la vida al destruir el embrión, de cuatro o cinco días, después de retirar las células necesarias para el experimento. Esas células son altamente útiles porque pueden convertirse en cualquier tejido.





miércoles, 13 de mayo de 2015

FABRICAN HUESO CON ALGUNAS PROTEINAS DE LAS CELULAS MADRE


Micrografía de células madre embrionarias de ratón teñidas con un marcador fluorescente verde. Fuente: Wikimedia Commons.
El uso de células madre para la fabricación de nuevos huesos parece prometedor, pero estas células, una vez implantadas en el organismo, pueden provocar tumores. Investigadores estadounidenses han encontrado ahora la manera de aprovechar las células madre sin este riesgo: sacándoles las proteínas que fomentan el crecimiento de los huesos e implantándolas en ratones. El resultado fue la creación de tejido óseo en la misma cantidad que si se hubiese hecho el implante con las células.

CÉLULAS MADRE ADULTAS CAPACES DE REGENERAR UN ÓRGANO DAÑADO

Córnea humana en un ratón tras un trasplante de células madre adultasPara las personas que han perdido la visión; por quemaduras, infecciones, accidentes con sustancias químicas o que tienen una enfermedad degenerativa en la córnea, un nuevo descubrimiento podría darles la esperanza de recuperar la visión.
Como estas enfermedades suelen estar causadas por pérdidas de transparencia en la córnea o la capa frontal del ojo, al conseguir producir córneas humanas a partir de células humanas adulta, podrían recuperar la visión.

LA NUEVA MEDICINA REGENERATIVA




La nueva era de la medicina regenerativa parece estar a punto de comenzar. Los estudios del Centro RIKEN para la Biología del Desarrollo en Japón, pueden haber dado el pistoletazo de salida para una nueva era en la biología de células madre.
Los trabajos presentan un método sencillo de reprogramación celular hasta ahora desconocido. El resultado final son células madre pluripotentes, capaces de diferenciarse en casi todos los tipos de células, explican los investigadores en Nature 
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La ventaja de este proceso, explica a ABC José Félix de Celis, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, es que este proceso de reprogramación no necesita manipulación nuclear por lo que los datos pueden ser muy relevantes para la medicina regenerativa